Đăng ký chứng nhận FDA - hộ chiếu thông quan hàng hóa vào Mỹ

logo-wonmed

HOTLINE: 0325269326

Trang chủ » ĐĂNG KÝ FDA

ĐĂNG KÝ FDA

Results 1 - 3 of 3
Sắp xếp
FDA Mỹ phẩm theo luật MOCRA 2022

FDA Mỹ phẩm theo luật MOCRA 2022

ĐĂNG KÝ CƠ SỞ MỸ PHẨM VỚI FDA THEO LUẬT MOCRA 2022:

FDA quy định các cơ sở sản xuất hoặc chế biến mỹ phẩm được phân phối tại Mỹ phải thực hiện đăng ký FDA và gia hạn đăng ký FDA mỗi hai năm một lần. Ngoài ra, FDA quy định các công ty có trụ sở bên ngoài Hoa Kỳ sẽ phải chỉ định một Đại diện tại Mỹ khi đăng ký FDA cho cơ sở mỹ phẩm.

 

NIÊM YẾT SẢN PHẨM MỸ PHẨM VỚI FDA THEO LUẬT MOCRA 2022:

FDA quy định rằng người chịu trách nhiệm về sản phẩm mỹ phẩm tiêu thụ tại Mỹ phải thực hiện niêm yết với FDA trước khi phân phối tại Mỹ. Sản phẩm mỹ phẩm được niêm yết cần đáp ứng các yêu cầu về ghi nhãn, thành phần được phép sử dụng tại Mỹ và một số yêu cầu liên quan khác.

 

Thời gian xử lý hồ sơ nhanh nhất, chi phí tiết kiệm nhất

Hãy liên hệ để được báo giá trọn gói dịch vụ 

Liên hệ
Dịch vụ đăng ký FDA đối với nhóm sản phẩm thực phẩm (bao gồm thực phẩm chức năng)

Dịch vụ đăng ký FDA đối với nhóm sản phẩm thực phẩm (bao gồm thực phẩm chức năng)

FDA là viết tắt của từ Food and Drug Administration (Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ).

FDA Mỹ quy định các cơ sở thực phẩm, dược phẩm, thiết bị y tế, thiết bị phát xạ trước khi tiêu thụ hàng hoá tại Mỹ bắt buộc phải đăng ký với FDA để được cấp các mã số FDA tương ứng

Won-med cung cấp dịch vụ đăng ký FDA và văn phòng đại diện Mỹ, chúng tôi sẽ cấp Giấy chứng nhận FDA nhằm mục đích xác nhận Doanh nghiệp đã thực hiện đăng ký thành công trên hệ thống của FDA.

Liên hệ
Thông báo sản phẩm FDA 510k

Thông báo sản phẩm FDA 510k

FDA 510k (FDA’s Premarket Notification 510(k)) – Thông báo trước khi đưa sản phẩm ra thị trường Mỹ.

FDA là viết tắt của từ Food and Drug Administration (Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ).

Thông báo sản phẩm (FDA 510K) là giấy tờ rất quan trọng khi doanh nghiệp muốn gửi hoặc xuất hàng vào thị trường Mỹ.

Won-Med là tổ chức cung cấp dịch vụ cấp giấy thông báo sản phẩm FDA 510K cho các doanh nghiệp xuất khẩu sang Hoa Kỳ.

Liên hệ Hotline hoặc gửi thông tin để nhận BẢNG GIÁ CHI TIẾT, CÁC THỦ TỤC CỤ THỂ LIÊN QUAN FDA 510k.

Liên hệ

Gửi thông tin để nhận giá và tư vấn

Liên hệ

Họ tên(*)
Trường bắt buộc

Điện thoại
Invalid Input

Email(*)
Trường bắt buộc

Dịch vụ cần báo giá(*)
Trường bắt buộc

Đăng ký

THÔNG TIN LIÊN QUAN

Chỉ thị Marine equipment EU:305/2011

  • Mô tả

    Quy định (EU) số 305/2011 của Nghị viện và Hội đồng Châu Âu ngày 9 tháng 3 năm 2011 đặt ra các điều kiện hài hòa cho việc tiếp thị các sản phẩm xây dựng và bãi bỏ Chỉ thị 89/106/EEC của Hội đồng

  • Chỉ thị In Diagnostic Medical Device EU 2017/746

  • Mô tả

    Sửa đổi Quy định (EU) 2017/746 liên quan đến các điều khoản chuyển tiếp đối với một số thiết bị y tế chẩn đoán trong ống nghiệm và việc hoãn áp dụng các điều kiện đối với các thiết bị nội bộ.

  • Chỉ thị Active Implantable Medical Device 90/385/EEC

  • Mô tả

    Định nghĩa theo Chỉ thị 90/385 / EEC về tính gần đúng của luật pháp của các Quốc gia Thành viên về các thiết bị y tế cấy ghép đang hoạt động.

  • Chỉ thị Medical Device EU 2017/745

  • Mô tả

    MDR 2017/745 có tổng cộng 10 chương với 123 điều khoản, 17 phụ lục. (trong khi MDD 93/42/EEC có 23 điều và 12 phụ lục)

  • Chỉ thị Low voltage (lvd) EC:2014/35/EU

  • Mô tả

    Chỉ thị điện áp thấp (Low Voltage) EC:2014/35/EU cung cấp mức độ bảo vệ cao tại châu Âu.

  • ISO 14001 là gì

  • Mô tả

    Bộ tiêu chuẩn ISO 14000 có nhiều tiêu chuẩn trong đó tiêu chuẩn ISO 14001 là tiêu chuẩn trung tâm.

  • Xem tất cả >>

    Gửi thông tin để nhận giá và tư vấn

    Liên hệ copy

    Họ tên(*)
    Trường bắt buộc

    Điện thoại
    Invalid Input

    Email(*)
    Trường bắt buộc

    Dịch vụ cần báo giá(*)
    Trường bắt buộc

    Đăng ký